2022年04月29日
质量管理体系认证是最常见、最实用的管理体系认证。
质量管理体系(QMS)认证是由国家认可的认证机构依据审核准则,对受审核方的质量管理体系通过实施审核及认证评定,确认受审核方的质量管理体系的符合性及有效性,并颁发证书与标志的过程。
ISO 9001:2016标准规定了质量管理体系要求,是ISO9000系列标准中唯一的“认证标准”, 我们通常所说的ISO9000认证实际上就是ISO9001体系认证。
一、认证依据
质量管理体系认证(QMS)的认证依据为GB/T 19001-2016《质量管理体系 要求》。
GB/T 19001-2016《质量管理体系 要求》是GB/T 19000族的核心标准之一,该标准等同采用ISO 9001:2015,引入了ISO/TC176近年来对质量管理和质量保证的新思考、新概念,增加了标准在各类组织中的适用性。
此外,GB/T 19001-2016在章节结构上与ISO管理体系标准高层架构的章节编排保持一致,为组织整合应用ISO其他管理体系标准提供了便利。
该标准采用过程方法,结合了“策划—实施—检查—处置”(PDCA)循环和基于风险的思维,是对产品和服务要求的补充。
二、认证对象
任何类型和规模的组织。
三、认证目的
证实组织具有稳定提供符合顾客要求及
使用法律
法规要求的产品和服务的能力。
四、认证意义
提升组织的整体管理水平和整体绩效;提高产品和服务质量;提高质量意识、增强顾客满意度;增强市场竞争力;有利于组织适应环境的变化并不断发展,为其可持续发展奠定良好基础。
公司管理体系运作三个月,特殊行业的必须六个月,就可以向权威认证明确提出验证申请办理!申报材料包含:
1、qms管理体系,也就是iso9001验证申请报告
2、质量认证体系指南、体系文件
3、企业介绍、组织机构图、商品工艺设计流程图、公司职责分派表
4、合理的企业营业执照、机构组织机构代码
5、如设计产品有关行政部门可许的,应给予合理的有关证实,如:企业资质证书、工业生产生产许可、卫生许可证、QS资格证书、CCC证书等
6、如公司产品涉及到多当场制造或安裝,应给予多当场明细。
公司认证的一般流程为:
提出申请→受理申请→签订合同→制定审核方案→审核启动→文件评审/初访→现场审核准备→现场审核→审核报告编制、批准和分发→纠正措施的跟踪、验证→认证的评审、批准和发证→监督审核→复评。
其中,初次审核后证书有效期为3年,监督审核每年至少1次,2次监督审核时间间隔不超过1年。